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气相色谱仪使用中常见的问题及其处理方法
 1.   ①几个峰重叠,分离不开:降低载气流速.减少进样量,降低柱温。对于原来能完全分离一段时间后便不能完全分离的,表明固定液已流失,色谱柱寿命已终,需要更换固定液。
  ②出现拖尾峰:采用强极性固定液,消除担体活性以及提高柱温来解决。
  ③分离时间太长使晚馏出的峰平:可以通过提高柱温来解决。
  
2.检测器灵敏度太低,使含量少的组分检测不出来。处理方法:可以通进样量,提高检测器灵敏度来解决。
  
3.气相色谱仪不出峰、进样后检测信号没有变化,
  ①检查注射器是否存在问题,如堵塞等,并且需要对进样口和检测器的石墨垫圈是否漏气、色谱柱是否有断裂漏气等进行检测。
  ②检查样品浓度、样品进样量是否正确,是否存在问题。
  ③对色谱柱温度、进样器温度、检测器温度、量程设定等分析条件进行检查。
  ④降低色谱柱恒温槽的温度,冷却色谱柱后,检查载气系统是否正常,载气是否进入仪器,以免损伤色谱柱或污染检测器。
  ⑤检测器火焰是否正常。如果检测器火焰不能点着或容易熄灭时,可以对点火线圈、点火极、气体的流量、TCD钨丝及钨丝电流设置等进行检查,以排除故障。
  ⑥确保仪器各部分正确连接及正常运行,如离子信号线与检测器、放大器电路板的连接,输出信号线与仪器、积分仪/工作站的连接等。
  ⑦如果无法正常调零,需要对电路系统进行检查,以排除故障,如信号线、放大器电路板、输出信号线、积分仪等是否出现故障。
  ⑧观察检测器出口是否畅通,这点也格外重要。

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